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1.一种通式(I)的联苯-2-羧酸衍生物的制备方法<img file="A0080421600021.GIF" wi="462" he="204" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可相同或不同，代表氢、视需要可由卤素取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基羰基、COOH、苯基、苄基、卤素、羟基、硝基或氨基，或其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与邻近的苯环碳原子一起形成饱和或不饱和的5或6员碳环基，其可视需要由C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基、卤素、COOH、苯基或羟基取代：其特征为通式(IV)的(2-噁唑啉基)-2-联苯衍生物其在3-6巴过压加压和提高温度下，于含有不与水互溶的惰性有机溶剂中以盐酸皂化，<img file="A0080421600022.GIF" wi="469" he="208" />式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如上文定义且R<sup>OX</sup>代表噁唑啉-2-基，其视需要可由一或多个视需要由卤素、羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基、视需要可由C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基、羟基、硝基或氨基取代的苯基、苄基、吡啶基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基羰基单、二、三或四取代， |
