| 主权项 |
1.一种病毒之精制方法,其特征为含有令含有病毒试料中之病毒被吸附至具有下述化学性质之含岩藻糖硫酸多糖和/或其分解物之制程;(1)构成糖:实质上不含有糖醛酸,(2)经由产黄菌属(Flavobacterium)sp. SA-0082(CCRC 9100069)生产之岩藻依聚糖分解酵素不被实质上低分子化。2.如申请专利范围第1项之方法,其中含岩藻糖硫酸多糖和/或其分解物为被固定化于担体。3.如申请专利范围第1或2项之方法,其中病毒为选自逆转录病毒、腺病毒、腺伴随病毒、杆状病毒、流行性感冒病毒、疹病毒。4.如申请专利范围第1或2项之方法,其中含有病毒试料为液体。5.如申请专利范围第2项之方法,其中担体为凝胶或粒状担体。6.如申请专利范围第2项之方法,其中担体为薄膜状支持体。7.如申请专利范围第2项之方法,其中担体为中空丝状支持体。8.一种病毒之除去方法,其特征为含有令含有病毒试料中之病毒被吸附至具有下述化学性质之含岩藻糖硫酸多糖和/或其分解物之制程;(1)构成糖:实质上不含有糖醛酸,(2)经由产黄菌属(Flavobacterium)sp. SA-0082(CCRC 9100069)生产之岩藻依聚糖分解酵素不被实质上低分子化。9.如申请专利范围第8项之方法,其中含岩藻糖硫酸多糖和/或其分解物为被固定化于担体。10.如申请专利范围第8或9项之方法,其中病毒为选自逆转录病毒、腺病毒、腺伴随病毒、杆状病毒、流行性感冒病毒、疹病毒。11.如申请专利范围第8或9项之方法,其中含有病毒试料为液体。12.如申请专利范围第9项之方法,其中担体为凝胶或粒状担体。13.如申请专利范围第9项之方法,其中担体为薄膜状支持体。14.如申请专利范围第9项之方法,其中担体为中空丝状支持体。15.一种病毒吸附担体,其含有具有下述化学性质之含岩藻糖硫酸多糖和/或其分解物;(1)构成糖:实质上不含有糖醛酸,(2)经由产黄菌属(Flavobacterium)sp. SA-0082(CCRC 9100069)生产之岩藻依聚糖分解酵素不被实质上低分子化。16.如申请专利范围第15项之病毒吸附担体,其为将含岩藻糖硫酸多糖和/或其分解物固定化于担体上。17.如申请专利范围第16项之病毒吸附担体,其中担体为凝胶或粒状担体。18.如申请专利范围第16项之病毒吸附担体,其中担体为薄膜状支持体。19.如申请专利范围第16项之病毒吸附担体,其中担体为中空丝状支持体。图式简单说明:第1图为示出依据本发明方法之逆转录病毒的精制。第2图为示出FF-Cellulofine与硫酸化Cellulofine对逆转录病毒吸附能力之比较。第3图为示出含岩藻糖硫酸多糖之沈淀形成率。第4图为示出依使用Sephacryl S-500之凝胶过滤法所测定之含岩藻糖硫酸多糖-F之分子量分布。第5图为示出含岩藻糖硫酸多糖-F之IR光谱。第6图为示出含岩藻糖硫酸多糖-F之1H-NMR光谱。第7图为示出桥型含岩藻糖硫酸多糖分解酵素之pH与相对活性之关系。第8图为示出桥型含岩藻糖硫酸多糖分解酵素之温度与相对活性之关系。第9图为示出依使用Cellulofine GCL-300之凝胶过滤法所测定之含岩藻糖硫酸多糖-F以桥型含岩藻糖硫酸多糖分解酵素予以分解前后之分子量分布。第10图为示出依使用Sephacryl S-500之凝胶过滤法所测定之含岩藻糖硫酸多糖-U之分子量分布。第11图为示出含岩藻糖硫酸多糖-U之IR光谱。第12图为示出含岩藻糖硫酸多糖-U之1H-NMR光谱。第13图为示出糖化合物(a)之啶基-(2)-胺基化糖化合物(PA-a)以L-柱分离时之溶出图式。第14图为示出糖化合物(b)之啶基-(2)-胺基化糖化合物(PA-b)以L-柱分离时之溶出图式。第15图为示出糖化合物(c)之啶基-(2)-胺基化糖化合物(PA-c)以L-柱分离时之溶出图式。第16图为示出糖化合物(a)之质量分析(负测定)所得之结果。第17图为示出糖化合物(b)之质量分析(负测定)所得之结果。第18图为示出糖化合物(c)之质量分析(负测定)所得之结果。第19图为示出糖化合物(a)之质量-质量分析(负测定)所得之结果。第20图为示出糖化合物(b)之质量-质量分析(负测定)所得之结果。第21图为示出糖化合物(c)之质量-质量分析(负测定)所得之结果。第22图为示出糖化合物(a)之1H-NMR光谱。第23图为示出糖化合物(b)之1H-NMR光谱。第24图为示出糖化合物(c)之1H-NMR光谱。 |
