发明名称 1,2-ANNELATED QUINOLINE DERIVATIVES
摘要 <p>Изобретението се отнася до съединения, притежаващи фарнезил-трансферазна и геранилгеранил-трансферазна инхибиторна активност, до фармацевтично приемливи киселинни присъединителни соли и до техните стереохимично изомерни форми. Те имат формула @@в която =Х1-Х2-Х3- е тривалентен радикал; >Y1-Y2- е тривалентен радикал; r и s са независимо един от друг 0, 1, 2, 3, 4 или 5; t е 0, 1, 2 или 3; всеки R1или R2 е независимо един от друг хидрокси, хало, циано, трихалометил, трихалометокси, С1-6 алкил, С2-6 алкенил, С1-6 алкилокси, хидроксиС1-6 алкилокси, С1-6 алкилтио, С1-6 алкилоксиС1-6 алкилокси, С1-6 алкилоксикарбонил, аминоС1-6 алкилокси, моно- или ди(С1-6 алкил)амино, С1-6 алкилокси, арил, арилС1-6 алкил, арилокси или арилС1-6 алкилокси, хидроксикарбонил, С1-6 алкилоксикарбонил, аминокарбонил,аминоС1-6 алкил, моно- или ди(С1-6 алкил)аминоС1-6 алкил; или двата R1 или R2 заместителя, съседни един на друг към фениловия пръстен, образуват заедно двувалентен радикал; R3 е водород, хало, С1-6 алкил, циано, халоС1-6 алкил, хидроксиС1-6 алкил, цианоС1-6 алкил, аминоС1-6 алкил, С1-6 алкилоксиС1-6 алкил, С1-6 алкилтиоС1-6 алкил, аминокарбонилС1-6 алкил, хидроксикарбонил, хидроксикарбонилС1-6 алкил, С1-6 алкилоксикарбонилС1-6 алкил, С1-6 алкилкарбонилС1-6 алкил, С1-6 алкилоксикарбонил, арил, арилС1-6 алкилоксиС1-6 алкил, моно- или ди(С1-6 алкил)аминоС1-6 алкил; или радикал с формула -О-R10,-S-R10 или -NR11R12; R4 е по избор заместен имидазолил, арил е по избор заместен фенил или на</p>
申请公布号 BG105631(A) 申请公布日期 2002.02.28
申请号 BG20010105631 申请日期 2001.06.20
申请人 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. 发明人 ANGIBAUD, PATRICK R.;VENET, MARC G.;BOURDREZ, XAVIER M.
分类号 C07D215/06;A61K31/4365;A61K31/4709;A61K31/4745;A61K31/498;A61K31/519;A61P35/00;C07D215/18;C07D401/06;C07D403/06;C07D471/04;C07D487/04;(IPC1-7):C07D471/04;A61K31/436 主分类号 C07D215/06
代理机构 代理人
主权项
地址