| 发明名称 | 抗肿瘤药依托泊甙合成新方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种抗肿瘤药物依托泊甙(etoposide)的合成新方法,它由D－葡萄糖经4,6－O,O－亚乙基后的4,6－O,O－亚乙基－D－葡萄糖和三甲基氯代硅烷((CH<SUB>3</SUB>)<SUB>3</SUB>SiCl)反应立体专一性地转化为1,2,3－O－三－三甲基硅－4,6－O,O－亚乙基－β－D－葡萄糖元,后者在路易士酸如三氟化硼乙醚络合物催化下直接合成得依托泊甙,产率20%以上。 | ||
| 申请公布号 | CN1337402A | 申请公布日期 | 2002.02.27 |
| 申请号 | CN00119609.X | 申请日期 | 2000.08.15 |
| 申请人 | 国家医药管理局上海医药工业研究院 | 发明人 | 马维勇;肖旭华;张椿年 |
| 分类号 | C07H17/04;A61P35/00 | 主分类号 | C07H17/04 |
| 代理机构 | 上海医药专利事务所 | 代理人 | 王巍 |
| 主权项 | 1、一种抗肿瘤药依托泊甙的合成新方法，它由D-葡萄糖经4，6-0，0-亚乙基后的4，6-0，0-亚乙基-D-葡萄糖和三甲基氯代硅烷((CH3)3SiCl)反应立体专一性地转化为1，2，3-0-三-三甲基硅-4，6-0，0-亚乙基-β-D-葡萄糖元，后者在路易士酸如三氟化硼乙醚络合物催化下直接合成得依托泊甙，产率20％以上。 | ||
| 地址 | 200040上海市北京西路1320号 | ||