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<p>SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA I DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-C6, HALO, ENTRE OTROS; R2 ES H, Y-Z; O R1 Y R2 SON ALQUILENO C3-C4, ESTANDO METILENO REEEMPLAZADO POR O, N; OPCIONALMENTE SUSTITUIDO N POR R5 Y R8; Y ES UN ENLACE O ALQUILENO C1-C3; Z ES R10; CUANDO Y ES ALQUILENO C1-C3; Z ES NR5COR10, NR5CONR5R10, R3 ES H, ALQUILO C1-C6, FENILO, CN, HALO, ENTRE OTROS; R4 ES FENILO, PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R6, HALO, CN, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R5 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, ENTRE OTROS; R6 ES HETEROCICLO AROMATICO DE 4-7 MIEMBROS CON 1-4 N; 1-2 N Y O o S; 1-2 O o S OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OR5, NR5R5, CN, OXO, ENTRE OTROS; R7 ES ALQUILO C1-C6, FLUORALQUILO, ENTRE OTROS; R8 ES ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON FENILO, FENOXI, ENTRE OTROS; R9 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, ENTRE OTROS; R10 ES ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ENTRE OTROS; X ES CH2CHR11, CO, S, ENTRE OTROS; R11 ES ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ENTRE OTROS; R12 ES ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON R6, OR5, ENTRE OTROS SON COMPUESTOS PREFERIDOS 2-[4-(3,5-DICLOROBENCIL)-3-ISOPROPIL-5-DIETIL-1H-PIRAZOL-1-IL]ETANOL; 2-[4-(3-CLOROBENCIL)-3-ISOPROPIL-5-METIL-1H-PIRAZOL-1-IL]ETANOL, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN COMPUESTO Ib DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C1-C6 Y R2 ES H; CUANDO R1 Y R3 NO SON H, FENILO, ENTRE OTROS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO Ib. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA DEL VIH-1</p> |
