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LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL - COOH, ALQ - COOH, - PO 3 H 2 , - CH 2 PO 3 H 2 , CH - CH - COOH O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXI; Y R1 REPRESENTA UN RADICAL - ALQ - CN, - ALQ - COOH, ALK HE T, - ALQ - PO 3 H 2 O - ALQ - CO - NH SO 2 R 2 , DONDE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O FENILO, ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO MONO O POLICICLICO SATURADO O INSATURADO CON DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO Y UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDO ENTRE O, S, N, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, FENILO O FENILALQUILO, Y TENIENDO EN CUENTA QUE, CUANDO R REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL COOH O - PO 3 H 2 , R 1 NO PUEDE REPRESENTAR - ALQ COOH. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A SUS ISOMEROS, RACEMICOS, ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, SUS SALES, SU PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DEFORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL - AMINO - 3 - HIDROXI - 5 - METIL - 4 ISOXAZOLPROPIONICO (AMPA), CONOCIDO TAMBIEN COMO RECEPTOR DEL QUISCUALATO. POR OTRA PARTE, SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) Y, MAS CONCRETAMENTE, LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
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