| 摘要 |
<P>La présente invention se rapporte à un procédé de détection d'une mutation dans un acide nucléique cible comprenant l'amplification de l'ADN cible, l'hybridation spécifique d'une sonde avec l'ADN cible, l'extension de la sonde avec addition sélective d'un alphaS-phosphothioatedésoxynucléotide complémentaire de la mutation dans un tube A et addition d'un alphaS-phosphothioatedésoxynucléotide complémentaire de la base naturelle correspondant à ladite mutation dans un tube B, la sonde ainsi allongée étant résistante à la digestion par une exonucléase, en particulier par l'exonucléase III.</P>
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