发明名称 咪唑化合物及其药物用途
摘要 由通式(I)(各符号的含义与说明书中相同)所示的咪唑化合物、其盐以及含有它们的药物组合物,可用于基于降血糖活性作用治疗的疾病,以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用、变态反应抑制作用可以治疗的疾病。
申请公布号 CN1335837A 申请公布日期 2002.02.13
申请号 CN99816360.0 申请日期 1999.12.20
申请人 藤泽药品工业株式会社 发明人 茅切浩;阿部义人;滨岛仁;泽田仁;石桥直树;濑户井宏行;奥照夫;山崎则次;井本隆文;平邑隆弘
分类号 C07D233/54;C07D233/64;C07D233/68;C07D401/06;C07D405/10;C07D409/10;A61K31/4174;A61K31/4178;A61P3/10;A61P43/00 主分类号 C07D233/54
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 曹雯;杨丽琴
主权项 1.由通式(I)表示的咪唑化合物或其盐:<img file="A9981636000021.GIF" wi="852" he="284" />式中R<sup>1</sup>是芳基或杂环基,分别可以被选自下列的取代基取代:(1)芳基、(2)杂环基、(3)卤素、(4)卤代(低级)烷基、(5)低级烷硫基、(6)硝基、(7)可以被芳基取代的低级烯基、(8)可以被芳基取代的低级炔基、(9)可以被环(低级)烷基或芳基取代的低级烷氧基、(10)芳氧基、以及(11)可以被保护的羧基或低级烷基取代的氨基;R<sup>2</sup>是低级烷基;R<sup>3</sup>是氢、卤素、低级烷基或硝基;R<sup>4</sup>是(1)可以被芳基或杂环基取代的低级烯基、(2)可以被低级烯基取代的芳基、(3)低级烷基、或者(4)可以被卤素取代的杂环基;A是低级亚烷基;L是单键、可以被芳基或杂环基取代的低级亚烯基或低级亚烷基、或者-X-CH<sub>2</sub>-(式中,X是-O-、NR<sup>5</sup>(式中,R<sup>5</sup>是氢或低级烷基)、或者-S-)。
地址 日本大阪府大阪市