| 主权项 |
1.一种层合于金属板成形加工用之双轴拉伸定向 薄膜,其特征为由, (A)(a)全部二羧酸成份之82-100莫耳%为对苯二甲酸, 且0-18莫尔%为2,6-二羧酸或2,6-二羧酸与其他二 羧酸所成, (b)全部二醇成份之82-100莫尔%为乙二醇,且0-18莫尔% 为环己烷二甲醇或环己烷二甲醇与其他二醇所成 (c)玻璃转移温度为78℃以上,且 (d)熔点为210-250℃范围, 的聚酯共聚物所成,而且 (B)损失弹性模数之最高温峰温度(Te,℃)与上述玻 璃转移温度(Tg,℃)之关系可满足以下式 Te-Tg≦30 的条件, (C)面定向系数为0.100-0.150之间者。2.如申请专利范 围第1项之薄膜,其中聚酯共聚物之全部二羧酸成 份为由对苯二甲酸与2,6-二羧酸所成,又,全部二 醇成份为由乙二醇所成者。3.如申请专利范围第1 项之薄膜,其中聚酯共聚物之玻璃转移温度(Tg)为78 -90℃之范围。4.如申请专利范围第1项之薄膜,其中 聚酯共聚物之熔点为210-245℃之范围。5.如申请专 利范围第1项之薄膜,其中损失模数之最高峰温度( Te)与坡璃转移温度(Tg)间系具有以下关系; 15≦Te-Tg≦25。6.如申请专利范围第1项之薄膜,其中 平行于薄膜表面之(100)面与(110)面具有以下关系, 0.10≦I(110)/I(100)≦0.40 在此,I(110)系(110)面之X线绕射强度,而I(100)系(100)面 之X线绕射强度。7.如申请专利范围第6项之薄膜, 其中薄膜面方向之折射率为任一方向均在 1.620-1.670间。8.如申请专利范围第6项之薄膜,其中 在DSC中,与熔点高不同之另一个高,系于150-205 ℃范围之高峰者。9.如申请专利范围第1项之薄膜, 其中在薄膜面内具有100℃下40%伸展时拉伸应力(F40 ,kgf/mm2)与100℃下120%伸展时拉伸应力(F120,kgf/mm2),为 可满足以下关系 0.6≦F40/F120≦0.8 之方向。10.如申请专利范围第1项之薄膜,其中以 离子交换水,于121℃施予2小时萃取处理时之萃取 量为0.5mg/平方寸 (0.0775mg/cm2)以下者。11.一种层合于金属板成形加 工用之双轴拉伸定向薄膜,其特征为由 (A)(a)全部二羧酸成份之82-100莫尔%为对苯二甲酸, 且0-18莫尔%为2,6-二羧酸或2,6-二羧酸与其他二 羧酸所成, (b)全部二醇成份之82-100莫尔%为乙二醇,且0-18莫尔% 为环己烷二甲醇或环己烷二甲醇与其他二醇所成 (c)玻璃转移温度为78℃以上,且 (d)熔点为210-250℃范围, (e)固有粘度为0.5-0.8dl/g之范围, 的聚酯共聚物所成,而且 (B)游离之二羧酸二醇酯含量为50ppm以下, (C')面定向系数为0.100-0.150之范围, (D)厚度为6-75m之范围。12.如申请专利范围第11项 之薄膜,其中全部二醇成份之90莫尔%以上为乙二醇 。13.如申请专利范围第11项之薄膜,其中游离之二 羧酸二醇酯为对苯二甲酸双(-羟乙基)酯。14.如 申请专利范围第11项之薄膜,其中损失模数之最高 温度(Te)与聚酯共聚物之玻璃转移温度(Tg)间系 具有以下关系, Te-Te≦30。15.如申请专利范围第11项之薄膜,其中在 薄膜面内具有100℃下40%伸展时拉伸应力(F40,kgf/mm2) 与100℃下120%伸展时拉伸压力(F120,kgf/mm2)为可满足 以下关系 0.6≦F40/F120≦0.8 之方向。16.如申请专利范围第11项之薄膜,其以离 子交换水于125℃施予1小时萃取处理时之萃取量为 0.1mg/平方寸(0.0115mg /cm2)以下者。17.如申请专利范 围第11项之薄膜,其中平行于薄膜表面之(100)面与( 110)面具有以下关系, 0.10≦I(110)/I(100)≦0.40 在此I(110)系(110)面之X线绕射强度,而I(100)系(100)面 之X线绕射强度。18.如申请专利范围第17项之薄膜, 其中薄膜面方向之折射率为任一方向均在1.620-1. 670间。19.如申请专利范围第17项之薄膜,其中在DSC 中,与熔点高峰不同之另一高峰,系于150-205℃范围 之高峰者。20.如申请专利范围第1项之薄膜,其中 薄膜之厚度为6-75m之范围。21.如申请专利范围 第1项或第11项之薄膜,其为用于制造层合于金属板 之层合物。22.一种制造金属罐之深拉加工用之层 合物,其为使用申请专利范围第21项之薄膜层合于 金属板上而制得者。图式简单说明: 如图1所示,在DSC图之熔点高峰A的低温侧所出现之 小峰B。 |
