| 摘要 |
<p>Изобретението се отнася до нов клас биологично разградими фармацевтични състави, приложими за лекарствени форми с непрекъснато освобождаване, до методи за получаването и за приложението им. Методът за получаване включва етапите сухо смесване на фармацевтично активна молекула с биологично разградим полимер; екструзия с предварително стопяване на сместа за формиране на твърд разтвор от активната молекула в полимера; пулверизиране на твърдия разтвор за формиране на микрочастици, които се включват в инжекционни форми. Предпочитаните фармацевтични състави включват полилактид-ко-гликозид и (+)- -(2,3-диметоксифенил)- 1- [-(4-флуорофенил)етил] -4-пиперидинметанол(активен ингредиент). Съставите освобождават активния ингредиент при стабилна скоростза период от няколко дни до няколко седмици. Активният ингредиент антагонизира ефектите на серотонина при 5НТ2А рецептора. Съставите намират приложение за лечение на състояния като психози, включително шизофрения, състояния на натрапчива невроза, нарушения на съня, депресия, анорексия, безпокойство, лекарствена зависимост и биполярни състояния.</p> |
