MUTATED PF-4, ITS FRAGMENTS AND MUTATED FUSION PEPTIDES, THEIR ANALOGUES, CORRESPONDING DNA, CDNA AND MRNA SEQUENCES AND THEIR USE FOR INHIBITING ANGIOGENESIS

摘要

L'invention a pour objet un peptide choisi parmi le groupe constitué par le PF- 4, les fragments et peptides de fusion dérivés du PF-4, et leurs analogues, présentant une activité inhibitrice de l'angiogenèse, dans lequel la glutami ne en position 56 dans le PF-4 natif est remplacée par une arginine, une lysine ou une histidine, de préférence une arginine. Un peptide selon l'invention présente une I50 inférieure à l'I50 du même peptide ne présentant pas de mutation en 56. L'invention a également pour objet les séquences d'ADN ou AD Nc codant pour les peptides selon l'une l'invention, et l'utilisation de ses séquences et/ou de ces peptides pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'angiogenèse et/ou de la prolifération cellulaire.