竹桃霉素类的新衍生物

摘要

本发明涉及来自具有通式(Ⅰ)的大环内酯物抗生素竹桃霉素类的新化合物,其中R¹单独是指－CH₂CH₃基团或式(Ⅱ)片段,和R²一起是式(III)片段,或者和R⁴一起是式(Ⅳ)片段或式(Ⅴ)片段,R²和R³一起是酮,或者和R¹一起是式(III)片段,R³单独是指OH基团,或者和R²一起是酮,R⁴单独是指甲基,或者和R¹一起是式(IV)片段或式(V)片段,R⁵单独是指氢或苯甲氧基羰基,R⁶单独是指氢、甲基或苯甲氧基羰基,本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体,制备它们的方法以及它们与无机或者有机酸形成的可药用加成盐。

主权项

1.具有如下通式(I)的化合物以及它们与无机或有机酸形成的可药 用加成盐，其中 R¹单独是指-CH₂CH₃基团或式(II)片段，和R²一起是式(III)片段，或 者和R⁴一起是式(IV)片段或式(V)片段， R²和R³一起是酮，或者和R¹一起是式(III)片段， R³单独是指OH基团，或者和R²一起是酮， R⁴单独是指甲基，或者和R¹一起是式(IV)片段或式(V)片段， R⁵单独是指氢或苯甲氧基羰基， R⁶单独是指氢、甲基或苯甲氧基羰基。