| 主权项 |
2.根据申请专利范围第1项之组合物,其中乳胶呈蓝、红黑、绿或黄色。3.根据申请专利范围第1项之组合物,其中金属胶为胶体金。4.根据申请专利范围第3项之组合物,其中胶体金呈红或紫色。5.根据申请专利范围第1项之组合物,其中检体为尿液、血液、血清或粪便萃取物。6.根据申请专利范围第1项之组合物,其中待测物为吗啡、甲基安非他命、大麻、古柯硷、磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine,SMT)、磺胺二甲氧嘧啶(sulfadimethoxine)(SDM)、血红素(Hb)或携铁蛋白(Transferrin)。7.一种用于同时侦测检体中至少二种以上待测物之检验试剂,包括(1)检体接触层,(2)抗体指示剂层,(3)反应测试层,(4)液体吸收层,其中反应测试剂层包括固定于多孔性载体之抗待测物抗体或待测物-载体抗原,且抗体-指示剂层包括经乾燥之根据申请专利范围第1.2.3.4.5或6项之组合物,其中多孔性载体为硝化纤维膜或玻璃纤维膜,而载体抗原系白蛋白或球蛋白。8.根据申请专利范围第7项之检验试剂,其中检体为尿液、血液、血清或粪便萃取物。9.根据申请专利范围第7项之检验试剂,其中待测物为吗啡、甲基安非他命、大麻、古柯硷、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、血红素或携铁蛋白。10.一种制备根据申请专利范围第1.2.3.4.5或6项之组合物之方法,包括(a)结合胶体与抗待测物之抗体,(b)结合不同于(a)中胶体颜色或种类之胶体与不同于(a)中抗待测物之抗体,(c)视需要结合不同于(a)及(b)中胶体颜色或种类之其它胶体与不同于(a)及(b)中抗待测物之其它抗体,及(d)均匀混合(a)、(b)及(c)之胶体-抗待测物抗体。11.根据申请专利范围第10项之方法,另包括乾燥(d)之混合体。12.一种制备根据申请专利范围第7项之检验试剂之方法,包括(a)将根据申请专利范围第1.2.3.4.5或6项之组合物浸制于多孔性载体,(b)将浸制之多孔性载体乾燥形成抗体指示剂层,(c)将待测物-载体抗原或抗待测物抗体喷洒于选定之多孔性载体上受试位置,(d)乾燥经喷洒之多孔性载体形成反应测试层,及(e)层与层间黏接硬体支持物。13.根据申请专利范围第12项之方法,其中硬体支持物为背板或硬纸板。14.根据申请专利范围第12项之方法,其中多孔性载体为硝化纤维膜或玻璃纤维膜。15.根据申请专利范围第12项之方法,其中载体抗原系白蛋白或球蛋白。16.根据申请专利范围第12项之方法,其中待测物为吗啡、甲基安非他命、大麻、古柯硷、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、血红素或携铁蛋白。图式简单说明:第一图系测试尿液中甲基安非他命及吗啡之判读结果。第二图系测试血清中磺胺二甲嘧啶(SMT)及磺胺二甲氧嘧啶(SDM)之判读结果。第三图系测试尿液中大麻及古柯硷之判读结果。 |
