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<p>Beschrieben wird ein Verfahren zur hochparallelen Charakterisierung von Polymorphismen, insbesondere SNPs, das auch für die gleichzeitige oder separate Detektion von DNA-Methylierung eingesetzt werden kann.Zuerst bindet man einen Satz von Sonden, der mit mindestens einer für die jeweilige Sonde charakteristischen nachweisbaren Markierung versehen ist, an eine adressierte Oberfläche. Anschliessend hybridisiert man eine zu untersuchende Nukleinsäure an diese Sonden und verlängert die Sonden in einer allelspezifischen enzymatischen Reaktion. Die Art und das Stattfinden der allelspezifischen Reaktion entscheiden darüber, ob im folgenden Schritt die jeweilige Sonde enzymatisch abgebaut wird. Zuletzt analysiert man die verbleibenden allelespezifischen Produkte und führt eine Bestimmung der vorhandenen Allele in der abgefragten Nukleinsäureprobe durch.</p> |
