发明名称 |
制备含有新的甾酯类化合物的药物组合物的方法 |
摘要 |
本发明提供了制备含有通式Ⅰ化合物或其立体异构体的药物组合物的方法,式Ⅰ中,各个取代基的定义如说明书中所述。所述的药物组合物用于治疗炎症和过敏症。$#! |
申请公布号 |
CN1076607C |
申请公布日期 |
2001.12.26 |
申请号 |
CN96122759.1 |
申请日期 |
1992.02.03 |
申请人 |
阿斯特拉公司 |
发明人 |
B·I·阿克塞尔;R·L·布拉特桑德;L·A·卡尔斯特伦;A·B·塔伦 |
分类号 |
A61K31/56;A61K9/12;A61K9/14;A61P37/00;A61P29/00 |
主分类号 |
A61K31/56 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
王景朝 |
主权项 |
1.制备包含作为活性成分的式I化合物或其立体异构体与可药用的 载体的药物组合物的方法,<img file="C9612275900021.GIF" wi="1016" he="524" />式中:1,2-位是饱和的或者是双键,R<sub>1</sub>是氢或含有1-4个碳原子的直链或支链烃链, R<sub>2</sub>是氢或含有1-10个碳原子的直链或支链烃链, R<sub>3</sub>是含有4-20个碳原子的、直链或支链的、饱和或不饱和的烃链的 酰基, X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>中至少一个是氟,而另一个为氢或氟, 条件是: 1)R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>不同时为氢, 2)当1,2-位是双键时,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>不同时是甲基, 3)当1,2-位是双键,R<sub>1</sub>是氢原子和R<sub>2</sub>是含有1-10个碳原子的直链 或支链烃链时,R<sub>3</sub>是含有11-20个碳原子的酰基, 所述方法包括,将所述的活性成分与所述的载体混合。 |
地址 |
瑞典南泰利耶 |