| 摘要 |
Un proceso para la fabricacion de ureas 1,3-disustituidas-4-oxocíclicas de la formula general (I) donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente delgrupo que consiste de H, Cl, F, Br, NH2, COOH, CH3SO2NH, SO3H, OH, alcoxi, alquilo alcoxicarbonilo, hidroxialquilo, carboxialquilo, y aciloxi, R4 se seleccionadel grupo que consiste de un alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo, alquinilo, alquilacilo, y heteroalquilo; y A es un grupo alquilo o alquenilosustituido, saturado o insaturado, de cadena recta o ramificada que comprende 1-7 átomos de carbono; o A es un heterociclo sustituido o no sustituido, saturadoo insaturado que tiene 5, 6, o 7 miembros que contienen al menos un nitrogeno, y R4 se une a dicho nitrogeno; donde dicha urea1,3-disustituida-4-oxocíclica serealiza sin aislacion de intermedio y comprende los pasos: (Ia) reaccionar una urea 1-sustituida-4-oxocíclica con una cadena de carbono que contiene al menosdos grupos leaving en presencia de una base suave y un solvente para formar un aducto que contiene al menos un grupo leaving, y (Ib) condensar el aducto conuna amina para formar una urea 1,3-disustituida-4-oxocíclica, y (II) recuperar dicha urea 1,3-disustituida-4-oxocíclica, se revelan. Este método esparticularmente preferido para la realizacion de 1(([5-(4-clorofenil)-2-furanil]metileno)amino)-3-[4-(4-metil-1-piperazinil)butil]-2,4-imidazolidinediona. Loscompuestos citados tienen propiedades como agentes antifibrilatorios y antiarrítmicos.
|
