| 发明名称 | 抗病毒的嘌呤衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明公开包括核苷氨基磷酰酯的化合物、它们的制备方法和它们在治疗病毒感染,尤其是HIV和HBV中的治疗用途。该化合物包括具有2－氨基－6－(环丙基氨基)－9H－嘌呤－9－基的取代腺嘌呤类似物部分。该化合物显示抗病毒活性和对酸的稳定性。包括所述氨基磷酸酯的盐和酯。其代表化合物是(1S,4R)－4－[2－氨基－6－(环丙基氨基)－9H－嘌呤－9－基]－2－环戊烯－1－甲醇O－[苯基－(甲氧基－L－丙氨酰基)]－磷酸酯。 | ||
| 申请公布号 | CN1328565A | 申请公布日期 | 2001.12.26 |
| 申请号 | CN99813577.1 | 申请日期 | 1999.09.27 |
| 申请人 | 卡迪夫大学学院顾问有限公司;里加基金会 | 发明人 | C·麦圭甘;J·巴尔扎里尼 |
| 分类号 | C07F9/6561;A61K31/675 | 主分类号 | C07F9/6561 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 周慧敏 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物或代谢物：<img file="A9981357700021.GIF" wi="985" he="646" />其中Ar是芳基，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各独立选自H、烷基和芳基；X选自O、NH、NR<sup>4</sup>和S，其中R<sup>4</sup>选自烷基和芳基；R<sup>5</sup>选自H、烷基和芳基，其中当R<sup>1</sup>和R<sup>5</sup>每一个是烷基时，它们可连接形成5-或6-元的环；和R<sup>3</sup>选自H、烷基、芳基、杂环和多环基团。 | ||
| 地址 | 英国威尔斯卡迪夫 | ||