ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ

摘要

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) A-B, их пролекарственным формам, фармацевтически приемлемым солям, где A представляет собой насыщенную или ненасыщенную или частично насыщенную бицикличную гетероциклическую кольцевую структуру и A представляет собой арильную или гетероарильную группу. Предпочтительные соединения по настоящему изобретению содержат бензимидазольное или индольное ядро. Соединения по изобретению являются ингибиторами сериновой протеазы, Урокиназы (uPA), Фактора Xa и/или Фактора VII(FVIIa) и могут применяться в качестве противоопухолевых агентов и/или антикоагулянтов для лечения или профилактики тромбоэмболических заболеваний у млекопитающих.Отчет о международном поиске был опубликован 2000.10.26.