| 发明名称 | 作为抗乙肝(HBV)及抗HIV药物的L－2',3',－二去氧核苷类似物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一些二去氧核苷类似物的发现，它包含有Ｌ构型（与自然存在的Ｄ构型相反）的二去氧呋喃糖基团且具有未预料到的抗乙型肝炎（ＨＢＶ）活性。特别是，本发明的化合物对该病毒的复制具有较强的抑制性且对宿主细胞（即，动物或人体组织）毒性较低。本发明的化合物基本上可用作ＨＢＶ、ＨＩＶ及其它反转录病毒生长与复制的抑制剂，尤其是对ＨＢＶ。化合物１－（２，３－二去氧－β－Ｌ－呋喃糖基）－５－氟胞嘧啶是一种对宿主细胞具有较低毒性的强抗ＨＩＶ药物。 | ||
| 申请公布号 | CN1076021C | 申请公布日期 | 2001.12.12 |
| 申请号 | CN94106188.4 | 申请日期 | 1994.05.24 |
| 申请人 | 耶鲁大学 | 发明人 | 林太熊;郑永齐 |
| 分类号 | C07D405/04;A61K31/706;A61P31/18;A61P31/12;A61P1/16 | 主分类号 | C07D405/04 |
| 代理机构 | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人 | 巫肖南 |
| 主权项 | 1、下式的β-L核苷化合物<img file="C9410618800021.GIF" wi="593" he="515" /> | ||
| 地址 | 美国康涅狄格州 | ||