发明名称 三环甲酰胺化合物
摘要 公开可用于治疗和预防癫痫、偏头痛和其它疾病的式(Ⅰ)化合物或其盐或溶剂化物,其中:m是1或2;n是1或2;X是CH或N;Y选自氢、卤素、氰基、CF<SUB>3</SUB>、烷基或烷氧基;R<SUP>1</SUP>,可位于饱和环系内的任何位置,它是氢或多至2个取代基,这2个取代基可以相同或不同,各自选自氟和C<SUB>1-6</SUB>烷基;R<SUP>2</SUP>是氢或多至4个取代基,选自卤素、NO<SUB>2</SUB>、CN、N<SUB>3</SUB>、CF<SUB>3</SUB>O-、CF<SUB>3</SUB>S-、CF<SUB>3</SUB>CO-、C<SUB>1-6</SUB>烷基、C<SUB>1-6</SUB>链烯基、C<SUB>1-6</SUB>链炔基、C<SUB>1-6</SUB>全氟烷基、C<SUB>3-6</SUB>环烷基、C<SUB>3-6</SUB>环烷基-C<SUB>1-4</SUB>烷基-、C<SUB>1-6</SUB>烷基O-、C<SUB>1-6</SUB>烷基CO-、C<SUB>3-6</SUB>环烷基O-、C<SUB>3-6</SUB>环烷基CO-、C<SUB>3-6</SUB>环烷基-C<SUB>1-4</SUB>烷基O-、C<SUB>3-6</SUB>环烷基-C<SUB>1-4</SUB>烷基CO-、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C<SUB>1-4</SUB>烷基-、C<SUB>1-6</SUB>烷基S-、C<SUB>1-6</SUB>烷基SO<SUB>2</SUB>-、(C<SUB>1-4</SUB>烷基)<SUB>2</SUB>NSO<SUB>2</SUB>-、(C<SUB>1-4</SUB>烷基)NHSO<SUB>2</SUB>-、(C<SUB>1-4</SUB>烷基)<SUB>2</SUB>NCO-、噁唑基、(C<SUB>1-4</SUB>烷基)NHCO-、CONH<SUB>2</SUB>;或者R<SUP>4</SUP>CONH-或-NR<SUP>4</SUP>R<SUP>5</SUP>,其中R<SUP>4</SUP>是氢或C<SUB>1-4</SUB>烷基;R<SUP>5</SUP>是氢、C<SUB>1-4</SUB>烷基、甲酰基、-CO<SUB>2</SUB>C<SUB>1-4</SUB>烷基或-COC<SUB>1-4</SUB>烷基;或者两个R<SUP>2</SUP>连接在一起形成一个饱和或不饱和的、非取代或被-OH或=O取代的碳环或杂环。
申请公布号 CN1324359A 申请公布日期 2001.11.28
申请号 CN99811645.9 申请日期 1999.08.03
申请人 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 发明人 S·库尔顿;R·诺维利;R·A·波特尔;M·汤普森;R·W·瓦德
分类号 C07D471/04;A61K31/437 主分类号 C07D471/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 钟守期
主权项 1.本发明提供式(Ⅰ)化合物或其盐或溶剂化物:其中m是1或2;n是1或2;X是CH或N;Y选自氢、卤素、氰基、CF3、烷基或烷氧基;R1,可位于饱和环系内的任何位置,它是氢或多至2个取代基,这2个取代基可以相同或不同,各自选自氟和C1-6烷基;R2是氢或多至4个取代基,选自卤素、NO2、CN、N3、CF3O-、CF3S-、CF3CO-、C1-6烷基、C1-6链烯基、C1-6链炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基-、C1-6烷基O-、C1-6烷基CO-、C3-6环烷基O-、C3-6环烷基CO-、C3-6环烷基-C1-4烷基O-、C3-6环烷基-C1-4烷基CO-、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基-、C1-6烷基S-、C1-6烷基SO2-、(C1-4烷基)2N5O2-、(C1-4烷基)NHSO2-、(C1-4烷基)2NCO-、噁唑基、(C1-4烷基)NHCO-、CONH2;或者R4CONH-或-NR4R5其中R4是氢或C1-4烷基;和R5是氢、C1-4烷基、甲酰基、-CO2C1-4烷基或-COC1-4烷基;或者两个R2连接在一起形成一个饱和或不饱和的、非取代或被-OH或=O取代的碳环或杂环。
地址 英国英格兰