| 主权项 |
1.一种用于减低N-脂醯基鞘氨醇含量以降低HIV病毒颗粒数之口服或肠外可投予之药学组成物,其包括充作活性组份之L-肉硷,醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子),及其药理上可接受之盐类,在可减低N-脂醯基鞘氨醇含量之有效剂量下,及至少一种药学上可接受之赋形剂。2.一种用于降低HIV病毒颗粒数之口服或肠外可投予之药学组成物,其并用逆转录之类核抑制剂,逆转录之非核抑制剂或HIV-蛋白抑制剂,其包括L-肉硷,醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受的盐,在可减低N-脂醯基鞘氨醇含量及病毒含量且增进HIV-感染患者免疫胜任力之有效剂量下,及至少一种药学上可接受的赋形剂。3.一种呈单位剂量型式可减低N-脂醯基鞘氨醇含量并增进抗逆转录病毒药物之功效以降低HIV病毒颗粒数之口服或肠外可投予之药学组成物,其包括至少一种选自逆转录之类核抑制剂,逆转录之非核抑制剂或HIV-蛋白抑制剂之抗逆转录病毒药物,及L-肉硷,醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具2-6个碳原子)及其药理上可接受的盐,在可减低N-脂醯基鞘氨醇含量及病毒含量并增进HIV感染患者免疫胜任力之有效剂量下,及至少一种药学上可接受之赋形剂。4.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中L-肉硷、醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受的盐及抗逆转录病毒药物之每日剂量系为1至500毫克/公斤,且L-肉硷、醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受的盐与抗逆转录病毒药物之比例系为1:40至40:1。5.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中L-肉硷、醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受的盐及抗逆转录病毒药物之每日剂量系为20至100毫克/公斤,且L-肉硷、醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受的盐与抗逆转录病毒药物之比例系为1:10至10:1。6.如申请专利范围第3项之药学组成物,其系呈单位剂量型式,其中L-肉硷、醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受之盐及抗逆转录病毒药物之每日剂量系为1至500毫克/公斤,且L-肉硷、醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受之盐与抗逆转录病毒药物之比例系为1:40至40:1。7.如申请专利范围第3项之药学组成物,其系呈单位剂量型式,其中L-肉硷、醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受之盐及抗逆转录病毒药物之每日剂量系为20至100毫克/公斤,且L-肉硷、醯基L-肉硷(其中醯基直链或分支具有2-6个碳原子)及其药理上可接受之盐与抗逆转录病毒药物之比例系为1:10至10:1。8.如申请专利范围第1至3项中任一项之组成物,其进一步包含至少一种选自右旋糖,-TNF抑制剂,抗氧化药物,免疫调控剂,免疫抑制剂,化学治疗剂,维生素及痕量元素之成份。 |
