发明名称 Fc受体调节剂及其应用
摘要 本发明涉及一种含有Fc受体调节化合物和一种药物可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种使用Fc受体调节化合物治疗各种疾病的方法。
申请公布号 CN1323203A 申请公布日期 2001.11.21
申请号 CN99811983.0 申请日期 1999.09.10
申请人 伊来克萨斯独资有限公司 发明人 乔纳森·B·贝尔;托马斯·P·J·加勒特;P·马克·霍格思;巴里·R·马修斯;托马斯·D·麦卡锡;杰弗里·A·彼得斯
分类号 A61K31/19;A61K31/663;A61K31/505;A61K31/52;A61K31/195;A61K31/675;A61K31/444;A61K31/155;A61K31/415;A61K31/12;A61K38/08;A61K31/165;A61K38/12;A61P19/02 主分类号 A61K31/19
代理机构 隆天国际专利商标代理有限公司 代理人 杨淑媛;郑霞
主权项 1.一种药物组合物,其包括:(A)选自下列一组化合物,下式的芳族化合物:下式的杂芳族化合物:下式的环状化合物:下式的二环化合物:下式的氨基酸衍生物:或以上各类化合物的盐,式中:每个W1和W2独自是CO2R15、C(=NH)NH(OH)、SO3R15、C(=NH)NH2、OPO(OR15)2、C(=O)CF3或PO(OR15)2;每个Ar1、Ar2、Ar4和Ar5独自是C6-C20芳基或C1-C20杂芳基;Ar3是C1-C20杂芳基;每个X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8独自是亚甲基、O、S或NR16;每个R1和R2独自是一个键、C1-C6亚烷基或卤代C1-C6亚烷基;每个R3和R4独自是卤素、-Z1或C1-C6烷基;每个X9、Y1和Z1独自是OR17、SR17或NR17R18;每个R5和R6独自是氨基酸侧链残基或式-R19-W3的部分;每个R8、R9和R11独自是氨基酸侧链残基,条件是R11不是H或CH3;R7是OR20、NR21R22,或约1至约10的氨基酸;R10是C1-C6亚烷基;R12是C1-C6烷基或C6-C12芳烷基;W3是C(=O)X10;X10是OR23或NR24R25;每个R13、R15、R17、R18、R20、R21、R23和R24独自是H或C1-C6烷基;每个R16独自是H、C6-C20芳基或酰胺保护基;R19是C1-C6亚烷基;每个R22和R25独自是H、C1-C6烷基或酰胺保护基;R14是H、C1-C6烷基或胺保护基;L是包括1-约20个原子的连接体;以及每个m和n独自是0-2的整数;以及(B)药物可接受的载体。
地址 澳大利亚维多利亚