p38－a激酶的抑制剂

摘要

本发明涉及用式(1)的化合物和其药学上可接受的盐或药物组合物来治疗受激酶调节的病症,式中Z是N或CR¹,R¹代表非干扰性的取代基,X¹和X²各是连接基,Ar¹和Ar²是相同的或不同的,是任选取代的C1－C20烃基残基,其中Ar¹和Ar²至少一个是任选取代的芳基,条件是当X²是CH₂或其电子等排物时,X¹是CO或其电子等排物,Ar²是任选取代的苯基,Ar¹不是任选取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基,和上述的任选取代的苯基不是任选取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基,Y是非干扰性的取代基,其中n是0－4的整数,m是0－4的整数和l是0－3的整数。

主权项

1．一种治疗受p38α激酶调节的病症的方法，其特征在于，上述的方法包括对需要这种治疗的对象给予下式化合物：及其药学上可接受的盐或其药物组合物，式中Z是N或CR¹,R¹是非干扰性的取代基，X¹和X²各是连接基，Ar¹和Ar²是相同的或不同的，是任选取代的C1-C20烃基残基，其中Ar¹和Ar²至少一个是任选取代的芳基，且条件是当X²是CH₂或其电子等排物时，X¹是CO或其电子等排物，且Ar²是任选取代的苯基，Ar¹不是任选取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基，且所述的任选取代的苯基不是任选取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基，Y是非干扰性的取代基，式中n是0-4的整数，和式中m是0-4的整数，1是0-3的整数。