发明名称 | 治疗再狭窄的DNAzyme和方法 | ||
摘要 | 本申请提供了特异性切割c-mycmRNA的DNAzyme,它包含一个15个核苷酸的催化域和两个结合域,其中一个结合域邻接催化域的5’末端,另一个结合域邻接催化域的3’末端。本发明也提供用于抑制再狭窄起病的药用组合物,它包含所述的DNAzyme和适用于局部给药的药用可接受载体。本发明还提供了用于抑制再狭窄起病的血管成形术斯滕特固定模,它包括可操作涂上有效预防量的所述药用组合物的血管成形术斯滕特固定模。最后。本发明提供了用于抑制经受血管成形术的受治疗者再狭窄起病的方法,它包括局部给予受治疗者所述的药用组合物或血管成形术斯滕特固定模。 | ||
申请公布号 | CN1323344A | 申请公布日期 | 2001.11.21 |
申请号 | CN99811966.0 | 申请日期 | 1999.08.12 |
申请人 | 庄臣及庄臣研究股份有限公司 | 发明人 | L·-Q·孙;M·J·凯恩斯 |
分类号 | C12N9/16;A61K38/46 | 主分类号 | C12N9/16 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 谭明胜 |
主权项 | 1.特异性切割c-myc mRNA的DNAzyme,其包含(a)一个催化域,它具有核苷酸序列GGCTAGCTACAACGA, 并在朝着它的任何嘌呤:嘧啶切割位点切割,(b)邻接所述催化域5’末端的一个结合域,和(c)邻接所述催化域3’末端的另一个结合域;其中所述结合域分别地互补于侧翼紧接c-myc mRNA中需要DNAzyme催化切割的切割位点的嘌呤残基的两个区域,并因此与之杂交,且其中每个结合域长度至少为6个核苷酸,两个结合域结合的总长至少为14个核苷酸。 | ||
地址 | 澳大利亚新南威尔士省 |