| 发明名称 | 制备红霉素衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 以一锅煮的方式进行式(Ⅰ)红霉素A2’位羟基乙酰化,4”位羟基甲酰化以及形成半缩酮形式的式(Ⅲ)化合物的反应。 | ||
| 申请公布号 | CN1320606A | 申请公布日期 | 2001.11.07 |
| 申请号 | CN01101220.X | 申请日期 | 1996.08.05 |
| 申请人 | 中外制药株式会社 | 发明人 | 三浦裕;川崎安重;大石和弘 |
| 分类号 | C07H17/08 | 主分类号 | C07H17/08 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈昕 |
| 主权项 | 1.一种由式(I)红霉素A：<img file="A0110122000021.GIF" wi="722" he="449" />制备式(III)化合物的方法：<img file="A0110122000022.GIF" wi="790" he="451" />其中红霉素A2’位羟基乙酰化，4”位羟基的甲酰化和形成半缩酮的反应是以一锅煮的方式进行的。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||