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SE REFIERE A (+)-6-[AMINO-(6-CLORO-PIRIDIN-3-IL)-(3-METIL-3H-IMIDAZOL-4-IL)-METIL]-4-(3-CLORO-FENIL)-1-CICLOPROPILMETIL-1H-QUINOLEIN-2-ONA. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ADEMAS AGENTE QUIMIOTERAPICO O INHIBIDORES DE METALOPROTEASA MMP2; INHIBIDORES DE MMP9, INHIBIDORES DE TRANSDUCCION DE SENALES, AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS, AGENTES CAPACES DE BLOQUEAR CTL4; UN METODO PARA SEPARAR ENANTIOANMEROS (+) Y (-) DEL COMPUESTO DE FORMULA I DE LA MEZCLA RACEMICA, DONDE; R1 ES H, ALQUILO C1-C10; R2 ES HALO, CIANO, COOR15; R3 - R7 SON H, ALQUILO C1-C10, ALQUENILO C2-C10, ENTRE OTROS; Z ES HETEROCICLO AROMATICO DE 4-10 MIEMBROS; R9 ES -(CR13R14)t(IMIDAZOLILO), R9 ES (CR13R14)t(PIRIDINILO); R12 ES H, ALQUILO C1-C10, (CR13R14)t(CICLOALQUILO C3-C10), ENTRE OTROS; R13 Y R14 SON H, ALQUILO C1-C10; t ES 0-5; q ES 1-5; R15 NO ES H, R12; n ES 1-3 . UN METODO PARA SINTETIZAR ENANTIOMEROS (+), (-). EL COMPUESTO INHIBE FARNESIL TRANSFERASA ASI COMO EL DESARROLLO CELULAR ANORMAL Y PUEDE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE CANCER DE PULMON, HUESO, PANCREAS, PIEL
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