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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE RODAMINA FOTOACTIVABLES PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ELEVADO RENDIMIENTO CUANTICO Y LA GENERACION DE OXIGENO EN FORMA DE SINGLETE MEDIANTE IRRADIACION CON LUZ A LA VEZ QUE SE MANTIENE UNA DESEABLE RETENCION DIFERENCIAL DE RODAMINA ENTRE LAS CELULAS NORMALES Y LAS CANCEROSAS, DICHOS DERIVADOS SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR 4,5-DIBROMORODAMINA 123 (2-4,5DIBROMO.6-AMINO-3-IMINO-3H.XANTENO-9-ILO-HIDROCLORURO DE ESTER DE ETIL DE ACIDO BENZOICO); 4,5-DIBROMORODAMINA 123 (2-(4,5DIBROMO-6-AMINO-3-IMINO-3H-XANTENO-9-IL)-HIDROCLORURO DE ESTER OCTIL DE ACIDO BENZOICO); 4,5-DIBROMORODAMINA 110 ESTER N-BUTIL (2-(4,5-DIBROMO-6-AMINO-3-IMINO-3H-XANTENO-9-IL) HIDROCLORURO DE ESTER N-BUTIL DE ACIDO BENZOICO); ESTER N-BUTIL DE RODAMINA B (2(6-AMINOETIL-3-IMINOETIL-3H-XANTENO-9-IL)- HIDROCLORURO DE ESTER N-BUTIL DE ACIDO BENZOICO); Y DERIVADOS FOTOACTIVABLES DE LO ANTERIOR; DE FORMA QUE LA FOTOACTIVACION DE LOS DERIVADOS INDUCE LA MUERTE CELULAR MIENTRAS QUE LOS DERIVADOS INACTIVOS SON BASICAMENTE NO TOXICOS PARA LAS CELULAS. TAMBIEN LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS DERIVADOS FOTOACTIVABLES MENCIONADOS PARA LA TERAPIA FOTODINAMICA DE UN PACIENTE DE CANCER DESTRUYENDO LAS CELULAS CANCEROSAS HUMANAS, CUANDO SE CONSIGUEN NIVELES INTRACELULARES APROPIADOS DE LOS DERIVADOS Y SE APLICA UNA IRRADIACION CON ENERGIA DE LA LONGITUD DE ONDA ADECUADA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA UTILIZAR LA TERAPIA FOTODINAMICA EN PACIENTES QUE SUFREN DE LEUCEMIA, MIELOMAS MULTIPLES DISEMINADOS O LINFOMAS.
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