| 摘要 |
A találmány tárgyát olyan DNS-konstrukciók képezik, melyek emlőssejtekben, homológ rekombinációval a sejt genomjába integrálódva, azendogén FSHb-gén expressziójának megváltozását idézik elő, és amelyekaz FSHb-gén 5'-végi nem kódoló szekvenciájának legalább 50 egymástfolyamatosan követő nukleotidját magában foglaló célzószekvenciát éstranszkripciós szabályozó szekvenciát tartalmaznak. A találmánytárgyát képezik továbbá a találmány szerinti DNS-konstrukciókat vagyrészeiket tartalmazó izolált nukleinsav-molekulák, valamint a DNS-konstrukciókkal végrehajtott stabil transzfekció útján homológrekombinációval módosított sejtek. A találmány tárgyát képezik atalálmány szerinti DNS-konstrukciók alkalmazásán alapuló eljárások isaz endogén FSHb-gén expressziójának módosítására, az FSHb-géngazdaszervezetekbe történő bejuttatására és az FSHb-proteinelőállítására. A találmány szerinti megoldás alkalmas FSHb-protein invitro előállítására, az FSHb génterápiával történő bejuttatására -például infertilitás kezelése vagy fertilitás növelésére céljából,humán vagy állati szervezetben -, valamint egyéb, az FSHb-expresszióval kapcsolatos rendellenes állapotok kezelésére ésmegelőzésére. Ó |
