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<p>Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur postoperativen Bestimmung von Thyreoglobulin (Tg) in Humanserum von Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom (DTC) nach 131I-Applikation. Erfindungsgemäß ist dabei vorgesehen, dass mittels monoklonaler und/oder polyklonaler Antikörper endogen 131I-markiertes Thyreoglobulin nachgewiesen werden kann. Die Erfindung betrifft auch einen Diagnostik-Kit.</p> |
