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Una fórmula contenida en una tableta diaria para administración oral a humanos para la liberación controlada de Ciprofloxacina, que comprende una cantidad de Ciprofloxacina farmacéuticamente efectiva, desde alrededor de 0.1% hasta alrededor de 0.8% de un agente viscolizante y/o un agente de gelación, alrededor de 0.5% hasta alrededor de 15% de un agente generador de gas (efervescencia), y alrededor de 3.0% hasta alrededor de 15% de un agente de expansión. Estando dichos porcentajes en relación de peso / peso del compuesto.
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