发明名称 UN COMPUESTO DE 4-AZABUTILSULFONAMIDA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO.
摘要 Una prodroga de 4-azabutil sulfonamida N,N sustituidas de formula (I), en donde: A se selecciona de H, Ht, -R-Ht, alquilo -R1-(C1-4), que esopcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de hidroxi, alcoxi C1-4, Ht, -O -Ht, -NR2-CO-N(R2)2, o -CO-N(R2)2; alquenilo-R1-(C2-6), que es opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de hidroxi, alcoxi C1-4, Ht, -O-Ht, -NR2-C(O)-N(R2)2, o -CO-N(R2)2; o R7; cada R1 es independientementesele ccionado de -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -N(R2)-S(O)2-, -N(R2)-C(O)- o -NR2-C(O)-C(O)-;Cada Ht es independientemente seleccionado de cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C5-7, arilo C6-10, o un heterociclo saturado oinsaturado de 5 -7 miembros,que contienen uno o más heteroátomos seleccionados de N, N(R2), O, S y S(O)n; en donde dicho arilo o dicho heterociclo es opcionalmente fusionado a Q; yen donde cualquier miembro de dicho Ht es opcionalmente sustituidocon uno o más susti tuyentes independientemente seleccionados de oxo, -OR2, SR2, -R2,-N(R2)2, -R2-OH, CN, -C(O)O-R2, -C(O)-N(R2)2, -S(O)2-N(R2)2, -N(R2)-C(O)-R2, -C(O)-R2, -S(O)n-R2, -OCF3, -S(O)n-Q, metilenodioxi, -N(R2)- S(O)2R2, halo, -CF3,-NO2,Q, -OQ, -OR7, -SR7, - R7, -N(R2)(R7) o -N(R7)2; cada R2 es independientemente seleccionado de H, o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con Q; B,cuando está presente, es -N(R2)-C(R3)2-C(O)-; cada x es independientemente 0 o 1; cada R3 esindependientemente seleccionado d e H, Ht, alquilo C1-6,alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquenilo C5-6; en donde cualquier miembro de dicho R3, con excepcion de H, es opcionalmente sustituido con unoo más sustituyentes seleccionados de -OR2, -C(O)-NH-R2, -S(O)n-N(R2), Ht, -C N, -SR2, -CO2R2, N(R2)-C(O)-R2; cada n es independientemente 1 o 2, G, cuandoestá presente, se selecciona de H, R7 o alquilo C1-4, o cuando G es alquilo C1-4, G y R7 están unidos uno al otro bien seadirectamente o a travésde un ligador C1-3 para for mar un anillo heterocíclico; o cuando G está ausente, el átomo al cual G está adherido está ligado directamente al grupo R7
申请公布号 AR017965(A1) 申请公布日期 2001.10.24
申请号 AR1998P106679 申请日期 1998.12.23
申请人 VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED 发明人
分类号 A61K31/18;A61K31/215;A61K31/265;A61K31/27;A61K31/34;A61K31/341;A61K31/4025;A61K31/496;A61K31/66;A61K31/661;A61K31/664;A61K31/7048;A61K45/00;A61P31/12;A61P31/18;A61P43/00;C07C311/15;C07C311/18;C07C311/37;C07D277/30;C07D307/20;C07D405/12;C07D407/12;C07D417/12;C07F9/655;C07F9/6584;C07H15/04;C07H15/26;(IPC1-7):C07C311/18;C07F9/658;C07H15/18;A61K31/63 主分类号 A61K31/18
代理机构 代理人
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