发明名称 2,3-吡啶二甲酰亚胺的制备方法
摘要 本发明提供了具有结构式Ⅰ的2,3-吡啶二甲酰亚胺的制备方法$2,3-吡啶二甲酰亚胺是制备除草剂2-(2-咪唑啉-2-基)烟酸、酯和盐的有用的中间体。
申请公布号 CN1073111C 申请公布日期 2001.10.17
申请号 CN97112769.7 申请日期 1997.06.10
申请人 美国氰胺公司 发明人 K·A·M·克雷默;吴文雪;D·R·莫尔丁
分类号 C07D471/04;C07C251/36;C07C251/56;C07D401/04;A01N43/50 主分类号 C07D471/04
代理机构 上海专利商标事务所 代理人 陈文青
主权项 1.一种制备具有结构式Ⅰ的2,3-吡啶二甲酰亚胺的方法:<img file="C9711276900021.GIF" wi="348" he="242" />(Ⅰ)其中R是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基甲基;R<sub>1</sub>是氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,C(O)R<sub>2</sub>,可被选自卤素,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所取代的苯基,可被选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基在苯环上所取代的苄基,或<img file="C9711276900022.GIF" wi="167" he="161" />R<sub>2</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,苄基或可被选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所取代的苯基,R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;R<sub>5</sub>是氰基或CONH<sub>2</sub>,该方法包括使结构式Ⅱ的肟或腙<img file="C9711276900023.GIF" wi="194" he="276" />(Ⅱ)其中R的定义同上,R<sub>6</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sub>7</sub>是OR<sub>8</sub>或NR<sub>9</sub>R<sub>10</sub>;R<sub>8</sub>是氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,C(O)R<sub>11</sub>,可被选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所取代的苯基,可被选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基在苯环上所取代的苄基;R<sub>11</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,OR<sub>12</sub>,NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>,苄基或可被选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所取代的苯基;R<sub>12</sub>和R<sub>13</sub>各自是氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,苄基或可被选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所取代的苯基;和R<sub>9</sub>和R<sub>10</sub>各自是氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,苄基或任意被选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、硝基或氰基的任何结合的1-4个取代基所取代的苯基,与结构式Ⅲ的马来酰亚胺反应:<img file="C9711276900031.GIF" wi="184" he="230" />(Ⅲ)其中R<sub>1</sub>的定义同上,
地址 美国新泽西州