| 发明名称 | 制备红霉素衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 制备通式(Ⅵ)化合物的方法，是通过通式(Ⅴ)化合物与苄氧羰基氯在碱性条件下反应而进行的，式(Ⅴ)中R<SUB>2</SUB>为低级烷基，式(Ⅵ)中R<SUB>2</SUB>为低级烷基，Z为苄氧羰基。 | ||
| 申请公布号 | CN1316429A | 申请公布日期 | 2001.10.10 |
| 申请号 | CN01101219.6 | 申请日期 | 1996.08.05 |
| 申请人 | 中外制药株式会社 | 发明人 | 三浦裕;川崎安重;大石和弘 |
| 分类号 | C07H17/08 | 主分类号 | C07H17/08 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈昕 |
| 主权项 | 1.一种制备通式(Ⅵ)化合物的方法：<img file="A0110121900021.GIF" wi="514" he="484" />(Ⅵ)是通过通式(Ⅴ)化合物与苄氧羰基氯在碱性条件下反应而进行的，<img file="A0110121900022.GIF" wi="568" he="455" />(Ⅴ)式(Ⅴ)中R<sub>2</sub>为低级烷基，式(Ⅵ)中R<sub>2</sub>为低级烷基，Z为苄氧羰基 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||