具有抗肿瘤活性的嘧啶衍生物

摘要

由通式(Ⅰ)代表的化合物、其前药或二者的药学上可接受的盐或它们的溶剂化物。在该式中，R¹、R²、R³和R⁴各自独立为氢原子、烷基等，R⁵和R⁶各自独立为氢原子、烷基等，X是－O－、－S－等，Y为衍生自5－元芳杂环的二价基团等，Z为任选取代的芳基等。

主权项

1．由式(Ⅰ)代表的化合物、其前药或它们的药学上可接受的盐或它们的溶剂化物：其中R¹、R²、R³和R⁴各自独立为氢原子、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的链炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的非芳族杂环基或酰基；或R¹和R²、R³和R⁴，及R²和R³各自与相邻的氮原子结合在一起形成任选含有O、S或N的相同或不同的3-至6-元环，前提是当R²和R³结合在一起形成环时，则R¹和R²及R³和R⁴不能形成环；R⁵和R⁶各自独立为氢原子、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的链炔基、任选取代的烷氧基、烷硫基、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、卤素、羟基、巯基、任选取代的氨基、羧基、氰基或硝基；X是-N(R⁷)-、-NH-NH、-O-或-S-，其中R⁷为氢原子或任选取代的烷基；Y为任选取代的5-元非-芳族杂环-二基或任选取代的5-元杂芳二基；Z为任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳基链烯基或任选取代的链烯基。