发明名称 新型过敏性疾病的治疗剂
摘要 本发明的药物特征是含有氧肟酸衍生物作为有效成份,对治疗和/或预防过敏性、特别是Ⅰ型以及/或Ⅳ型等过敏性疾病有效。另外,该药物对炎症、鼻炎、结膜炎、支气管哮喘、特应性皮炎(皮炎、肠炎等)、过敏性消化道炎症具有治疗和/或预防活性。使用该药物,通过(A)抑制淋巴细胞等血细胞的细胞基团在患部的增殖;以及/或(B)抑制由于淋巴细胞等血细胞向患部移动、浸润或聚集等产生的炎症症状;以及/或(C)抑制淋巴细胞等血细胞、朗格尔汉斯细胞、树状细胞等细胞的病态生理学机能;以及/或(D)使抗体、特别是血浆中IgE的量降低或抑制其产生,用来治疗和/预防该患部的疾病或病理状态。
申请公布号 CN1315858A 申请公布日期 2001.10.03
申请号 CN99810297.0 申请日期 1999.07.16
申请人 富士药品工业株式会社 发明人 井下田胜广;小竹慎二郎;藤泽哲则;奥亨;当别当健司;济木育夫;松尾哲
分类号 A61K31/16;A61K31/165;A61K31/215;A61K31/35;A61K31/415;A61K31/66;A61K31/70 主分类号 A61K31/16
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 杨宏军
主权项 1.一种过敏性疾病的预防和/或治疗药物,其特征是含有从由通式(I)表示的化合物及其制药学允许的盐和溶剂化物组成的组中选择的至少一种物质为有效成份,通式(I)<img file="A9981029700021.GIF" wi="690" he="377" />式中,R<sup>1</sup>表示氢原子、可以被取代的芳烷基、具有3个取代基的甲硅烷基、四氢吡喃基、可以被取代的芳烷氧基羰基、可以被取代的烷氧羰基、可以被取代的烷基、或羟基的保护基;R<sup>2</sup>表示氢原子、可以被取代的芳烷氧基羰基、可以被取代的烷氧羰基、9-芴基甲氧羰基、或氨基的保护基;R<sup>3</sup>表示氢原子、羟基、可以被取代的烷基、或可以被取代的芳烷基;R<sup>4</sup>表示可以被取代的烷基、或可以被取代的芳烷基;R<sup>5</sup>表示-OR<sup>9</sup>或<img file="A9981029700022.GIF" wi="155" he="108" />R<sup>9</sup>表示氢原子、可以被取代的烷基、可以被取代的芳烷基、或羧基的保护基;R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>可以相同也可以不同,表示氢原子、可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基、可以被取代的杂环基、或氨基的保护基;或R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>与结合的氮原子一起表示可以被取代的杂环基;R<sup>6</sup>表示氢原子、羟基、氨基、或-X-Y基;X表示氧原子、可以被取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)亚烷基、或可以被取代的亚苯基;Y表示-A-B基或-B基;A表示可以被取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)亚烷基、氧原子、硫原子、亚氨基、或可以被取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)亚烷基亚氨基;B表示氢原子、氨基、脒基、酰基亚氨酰基、可以被取代的咪唑基、可以被取代的乙内酰脲-1-基、可以被保护的双膦酰基甲基、可以被保护的吡喃葡萄糖基、或可以被保护的双膦酰基羟甲基;R<sup>7</sup>表示氢原子、羟基、可以被取代的烷基、或可以被取代的芳烷基;R<sup>8</sup>表示氢原子、羟基、可以被取代的烷基、或可以被取代的芳烷基。
地址 日本富山县