| 主权项 |
1.一种口服应用药学组成物,其中该组成物含1重量%至90重量%之至少一种抗酸活性成分和/或0重量%至75重量%之至少一种H2颉抗剂,1重量%至50重量%之至少一种选择自淀粉,淀粉衍生物,纤维素,纤维素衍生物,藻酸,藻酸衍生物,酪蛋白,酪蛋白衍生物,不溶性聚乙烯咯烷酮及其混合物所组成之族群中之崩散剂,以及0重量%至60重量%之至少一种药学上经常添加之成分,其特征为该组成物进一步包含至少一种能在口或液体中加速分解该组成物之成分,其中该成分系选择自甘氨酸,辅氨酸,羟基辅氨酸,赖氨酸,其盐类或衍生物所组成之族群中,且该组成物包含该成分其浓度可使该组成物在口或液体中于1至30秒内分解;其中该组成物含至少一种有疏水性外衣层之亲水性抗酸活性成分。2.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中该组成物含该成分其重量浓度相对于所使用之组成物为在20重量%至70重量%之间。3.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中该组成物含该崩散剂其重量浓度相对于所使用之组成物为在3重量%至20重量%之间。4.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中该组成物含该至少一种抗酸活性成分作为被均匀的分散于固态组成物中之活性成分颗粒。5.如申请专利范围第4项之药学组成物,其中该活性成分颗粒具有在10至1000微米之间之颗粒大小。6.如申请专利范围第5项之药学组成物,其中该活性成分颗粒具有50至400微米之间之颗粒大小。7.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中该至少一种抗酸活性成分是氢氧化铝,氢氧化镁,三矽酸镁,碳酸镁,磷酸镁,碳酸钙,磷酸钙,柠檬酸钠,氧化镁,magaldrate,hydrotalcite,碳酸氢钠和/或硷式碳酸铋。8.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中该组成物含至少一种抗酸活性成分其重量浓度相对于所使用之组成物为在1重量%至70重量%之间。9.如申请专利范围第8项之药学组成物,其中该组成物含至少一种抗酸活性成分其重量浓度相对于所使用之组成物为在15重量%至60重量%之间。10.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中该疏水性外衣层包含虫胶,硬脂酸,明胶,玉米蛋白,阿拉伯胶,纤维素衍生物,丙烯酸聚合物衍生物和/或乙酸乙烯酯聚合物。11.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中该组成物含至少一种H2-颉抗剂作为活性成分。12.如申请专利范围第11项之药学组成物,其中该至少一种H2-颉抗剂是西米替丁(cimitidine),雷尼替定(ranatidine)和/或法莫替丁(famotidine)。13.如申请专利范围第11项之药学组成物,其中该组成物含该至少一种H2-颉抗剂其重量浓度相对于所使用之组成物为5重量%至50重量%之间。14.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中该固态组成物含作为其它成分之0重量%至60重量%之间之充填物(bulkages)及黏着物,0重量%至10重量%之间之至少一种选自聚乙烯咯烷酮,丙二醇,聚乙二醇,糖,糖醇,黄原胶和/或海鸟胶所组成之族群中之物质,以及常用之甜味剂和/或芳香剂。15.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中该活性成份是在压力下固化之活性成份颗粒,或为在压力下固化之活性成份及至少一种非活性成份之颗粒混合物。16.如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中该组成物具有药锭或颗粒粉末之形式。 |
