| 主权项 |
1.一种呈输液浓缩物形式之医药调配物,其中包含 浓度为1至5毫克/毫升的伊波西隆(epothilone)及医药 上可接受之有机溶剂,其中该溶剂系选自(i)醇类或 (ii)N-烷基咯啶酮,其不含HLB値10或以上之界面活 性剂。2.根据申请专利范围第1项之医药调配物,其 不含Cremophor恣C3.根据申请专利范围第1项之医药调 配物,其中该医药上可接受之有机溶剂为聚乙二醇 。4.根据申请专利范围第1或2项之医药调配物,其 中另含有添加的水。5.根据申请专利范围第4项之 医药调配物,其中水含量为5至45%w/v。6.根据申请专 利范围第1或2项之医药调配物,其溶剂中残量的水 含量为0.01至2%w/v。7.一种输液溶液,其包含根据申 请专利范围第1或2项之调配物及医药上可接受之 溶剂。8.一种冷冻乾燥组合物,其中含有(i)伊波西 隆及(ii)甘露醇或环糊精。9.根据申请专利范围第8 项之冷冻乾燥组合物,其中含有伊波西隆及羟丙基 --环糊精。10.根据申请专利范围第8或9项之冷冻 乾燥组合物,其中伊波西隆占总固形物之0.1至1.5% 。11.根据申请专利范围第8或9项之冷冻乾燥组合 物,其中伊波西隆占总固形物之0.1至1.5%,而环糊精 占总固形物之90至99%。12.一种再组成之冷冻乾燥 组合物,其中在医药上可接受之溶剂内含有根据申 请专利范围第8或9项之冷冻乾燥组合物。13.根据 申请专利范围第1或2项之医药调配物,其系用于形 成静脉投与之输液溶液。14.根据申请专利范围第8 或9项之冷冻乾燥组合物,其系用于形成静脉投与 之输液溶液。15.根据申请专利范围第7项之输液溶 液,其系用于伊波西隆治疗。16.根据申请专利范围 第12项之再组成之冷冻乾燥组合物,其系用于伊波 西隆治疗。17.根据申请专利范围第1或2项之医药 组合物,其系适合肠道外给药。 |
