| 摘要 |
A találmány tárgyát az (I) általános képletű benzamidok - ahol R1egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport, ahol ezen szénlánc adottesetben szubsztituált fenil-, ciklohexil-, indolil-csoportot és -SCH3csoportot hordozhat, R2 -NR5CO-R6 és -NHR5SO2-R6 általános képletűcsoport, R3 halogénatom, alkil-, -NHCO-alkil, -NHSO2-alkil, nitro-,alkoxi-, ciano-, karboxi-, -CONH2, -COO-alkil, -SO2-alkil, -SO2-fenil-SO2NH-alkil, -SO2NH2 és aminocsoport, A adott esetben szubsztituáltaromás és heteroaromás ciklusos csoport, így naftil-, kinolinil-,kinoxalil-, benzimidazolil-, benzotienil-, kinazolil-, fenil-,tienil-, imidazolil-, piridil-, pirimidil- és piridazil-csoport, B -(CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)o-, -(CH2)p-S-(CH2)m-, -(CH2)o-SO-(CH2)m-, -(CH2)o-SO2-(CH2)m-, -CH=CH-, etinilén-, -CO-CH=CH-, -(CH2)o-CO-(CH2)m-, -(CH2)m-NHCO- (CH2)o-, -(CH2)m-CONH-(CH2)o-, -(CH2)m-NHSO2-(CH2)o-, -NH-CO-CH=CH-, -(CH2)m-SO2NH-(CH2)o- csoport, A és B együttkondenzált, 2-3 gyűrűtagból álló, l-2 gyűrűtag nitrogénatomottartalmazó heterociklusos csoportot is jelenthet, R5 hidrogénatom ésalkilcsoport, R6 hidrogénatom, fenil-, naftilcsoport, adott esetbenszubsztituált fenilgyűrűvel szubsztituált alkilcsoport, n, p egymástólfüggetlenül 0, 1 vagy 2, és m, o egymástól függetlenül 0, 1, 2, 3 vagy4 - és tautomer, lehetséges enantiomer és diasztereomer formáik, E- ésZ-izomereik, valamint fiziológiailag elfogadható sóik képezik, ésezeket tartalmazó cisztein-proteázokat gátló hatásúgyógyszerkészítmények képezik. Ó |
