| 摘要 |
<p>Neue Dihydropyrimidine (I), bzw. deren isomerer Form (Ia) worin R1 Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Thiazolyl oder Oxazolyl, wobei diese Reste bis zu dreifach durch Halogen und/oder C¿1?-C6-Alkyl substituiert sein können, R?2 C¿6-C10-Aryl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, wobei diese Aryl- bzw. Heteroarylreste jeweils durch ein bis drei Substituenten aus der Gruppe C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxylcarbonyl, Halogen, Nitro, Polyfluor-C1-C4-alkyl substituiert sein können, R3 C1-C14-Alkyl, in dessen Kette ein bis zwei Kohlenstoffatome durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt sein können und/oder der C1-C14-Alkylrest durch ein bis drei Substituenten aus der Gruppe Hydroxy, Cyano, NR6R7, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C6-C10-Aryl, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl substituiert sein kann, wobei C6-C10-Aryl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl ihrerseits durch ein bis drei Substituenten aus der Gruppe Hydroxy, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Halogen, Halogen-C1-C6-alkyl substituiert sein können, und X C1-C3-Alkylen, das durch Sauerstoff unterbrochen und/oder durch C1-C6-Alkyl substituiert sein kann, und ihre Kombinationen mit anderen antiviralen Mitteln eignen sich zur Bekämpfung von HBV-Infektionen.</p> |
