发明名称 氟代噻二唑基氧基乙酰胺
摘要 本发明涉及新颖的式(Ⅰ)氟代噻二唑基氧基乙酰胺:$其中$R#+[1]代表氢或代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基或芳烷基,$R#+[2]代表各任选取代的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基或芳烷氧基,或$R#+[1]和R#+[2]同与之相连的氮原子一起形成一任选取代的饱和或不饱和氮杂环,该氮杂环可以含有其它的杂原子且它可以苯并稠合,且$R#+[3]代表氟代噻二唑基,$涉及其制备方法和新颖的中间体及其作为除草剂的应用。
申请公布号 CN1070486C 申请公布日期 2001.09.05
申请号 CN96193719.X 申请日期 1996.03.01
申请人 拜尔公司 发明人 H·福尔斯特尔;A·贝尔茨赫;S·贝姆;H·J·迪尔;E·凯瑟拉;M·多林格尔;H·J·桑特尔
分类号 C07D285/04;C07D417/12;A01N43/82 主分类号 C07D285/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 关立新;王景朝
主权项 1.通式(Ⅰ)的氟代噻二唑基氧基乙酰胺,<img file="C9619371900021.GIF" wi="874" he="203" />其中R<sup>1</sup>代表氢,C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基,任选由氟、氯、氰基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基取代,C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>-链烯基,任选由氟和/或氯取代,或C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>-炔基或苄基,任选由氟、氯、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基和/或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基取代,R<sup>2</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基,任选由氟、氯、氰基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基取代,C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>-链烯基,任选由氟和/或氯取代,C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>-炔基或C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基,任选由氯和/或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>-烷基取代,C<sub>5</sub>-或C<sub>6</sub>-环烯基或苄基,任选由氟、氯、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基和/或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基取代,或苯基,任选由氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基、三氟甲基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基和/或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷硫基取代,或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷氧基,任选由C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基取代,或C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>-链烯氧基或苄氧基,或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>同与之相连的氮原子一起形成饱和或不饱和5至7元氮杂环,该氮杂环任选由C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>-烷基单至三取代且它可以任选苯并稠合,和R<sup>3</sup>代表3-氟-1,2,4-噻二唑-5-基或2-氟-1,3,4-噻二唑-5-基。
地址 联邦德国莱沃库森