| 发明名称 | 转录因子NF－κB的抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供转录因子NF－κB的水杨酰苯胺抑制剂,以及治疗其中涉及NF－κB活化的疾病的方法。更具体地说,本发明通过对需此治疗的患者施用本发明的化合物提供了各种与NF－κB活化有关的疾病的治疗方法,它们包括炎症性疾病;尤其是类风湿关节炎、炎症性肠病和哮喘;皮肤病,包括牛皮癣和特应性皮炎;自身免疫性疾病;组织和器官排斥反应;阿尔茨海默氏病;中风;动脉粥样硬化;再狭窄;癌症,包括何杰金氏病;和某些病毒性感染,包括AIDS;骨关节炎;骨质疏松;以及Ataxia Telangiestasia。 | ||
| 申请公布号 | CN1311629A | 申请公布日期 | 2001.09.05 |
| 申请号 | CN99807571.X | 申请日期 | 1999.06.18 |
| 申请人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 发明人 | J·F·卡拉翰;M·C·查波特－弗莱特彻尔 |
| 分类号 | A01N37/18 | 主分类号 | A01N37/18 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;钟守期 |
| 主权项 | 1．一种药物组合物，含有式Ⅰ化合物及其可药用盐、水合物和溶剂化物，<img file="A9980757100021.GIF" wi="457" he="326" />其中：R<sub>A</sub>取代A环0-3次，并且独立地选自NO<sub>2</sub>、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、三氟甲基、O-C<sub>1-6</sub>烷基和S-C<sub>1-6</sub>烷基；并且R<sub>B</sub>取代B环0-3次，并且独立地选自卤素、C(O)C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷基、O-C<sub>1-6</sub>烷基、S-C<sub>1-6</sub>烷基、CH<sub>2</sub>-芳基和芳基。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 | ||