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Compuestos de fórmula (I), representada en la figura 1, así como sus sales y profármacos , donde: Ar represanta un fenilo opcionalmente benzo-condensado o un anillo heteroarilo de 5 a 6 miembros; R1 cuando se toma solo, es H, halógeno, NO2, NH2, NY2WY1, HeT1, AD, CO2R7, C(O)R8, C(=NOH)R8 u OE; R2 cuando se toma solo es H o halógeno; X es halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi; n es 0, 1 o 2; q es 0 o 1; entre otras posibilidades R5 y R6 o R7 pueden tomarse junto a los átomos de carbono a los que están unidos para formar un anillo cicloalquilo C3-8; R6, R7, R9 y R10 cuando se toman por separado son H. También se incluyen procedimientos para la preparación es estos compuestos. Ejemplos de compuestos de fórmula general (I): N-{3-[6-metil-3-(3-fenilrpopil)-3-azabiciclo[3.1.0]hex-6-il]fenil}metansulfonamida; N-{3-[3-(3-ciclohexilpropil)-6-metil-3-azabiciclo[3.1.0]hex-6-il]fenil}-1-etanosulfonamida; entre otros. Estos compuestos son de utilidad como agentes de unión a opiáceos útiles en el tratamiento de afecciones mediadas por receptores opiáceos (mu, kappa, o delta).
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