环状胺取代的苯基烷基酮和其制备方法,申请号CN00135342.X-传众专利搜索

发明名称	环状胺取代的苯基烷基酮和其制备方法
摘要	制备式Ⅰ化合物的一种新的方法由式Ⅱ的对－卤苯基烷基酮与式Ⅲ的环状胺在水中,温度至少是130℃进行氨解。在那些式子中X是一种卤原子和R<SUB>1</SUB>,R<SUB>2</SUB>和R<SUB>3</SUB>是在权利要求1中所说明的,以及式Ⅰ新化合物和它们在制备光引发剂方面的应用,这类光引发剂用于烯键类不饱和化合物的光聚合反应。
申请公布号	CN1309116A	申请公布日期	2001.08.22
申请号	CN00135342.X	申请日期	1997.04.30
申请人	希巴特殊化学控股公司	发明人	R·胡斯勒;R·施瓦布;R·鲁索利
分类号	C07C223/02;C07C221/00;C08F2/48	主分类号	C07C223/02
代理机构	中国国际贸易促进委员会专利商标事务所	代理人	周中琦
主权项	1．一种制备式Ⅳ的光引发剂或它与酸加合的盐的方法<img file="A0013534200021.GIF" wi="579" he="157" />其中：R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>连在一起是直链或支链的，未取代的C<sub>3</sub>-C<sub>20</sub>-亚烷基，它可被一个或多于一个的-O-,-S-，或-N(R<sub>4</sub>)基团间断和/或被羟基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基，羟甲基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基甲基，-COO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)或苯基取代；R<sub>3</sub>是直链或支链的C<sub>2</sub>-C<sub>20</sub>烷基，它是未取代的或被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基，苯氧基，环己基或苯基取代的，R<sub>4</sub>是氢，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>5</sub>-链烯基，C<sub>7</sub>-C<sub>9</sub>-苯基烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-羟烷基或苯基；R<sub>5</sub>是下列任一种a)一种基，化学式如下<img file="A0013534200022.GIF" wi="368" he="112" />其中p是0或1或b)一种基，化学式如下：<img file="A0013534200023.GIF" wi="320" he="105" />其中q是0,1,2或3或c)一种基，化学式如下：<img file="A0013534200031.GIF" wi="238" he="82" />其中Ar是苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，它们是未取代的或被卤素，羟基，C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基取代的，或被由羟基，卤素，-N(R<sub>12</sub>)<sub>2</sub>,C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷氧基，-COO(C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基)，-CO(OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>或-OCO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基所取代；被C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷氧基，或被由-COO(C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基)或-CO(OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基所取代；或被-(OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH,-(OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>,C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷硫基，苯氧基，-COO(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基)，-CO(OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>，苯基或苯甲酰基取代，其中n是1-20。在这些式子中R<sub>12</sub>是氢，C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>5</sub>链烯基，C<sub>7</sub>-C<sub>9</sub>苯基烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>羟烷基或苯基，R<sub>8</sub>是氢，C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或苯基，和R<sub>9</sub>,R<sub>10</sub>和R<sub>11</sub>是彼此独立的氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或R<sub>9</sub>和R<sub>10</sub>连在一起是C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>亚烷基，R<sub>6</sub>是氢，C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基；被羟基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基，氰基，或-COO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)取代的C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷基；C<sub>3</sub>-C<sub>5</sub>链烯基，C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环烷基或C<sub>7</sub>-C<sub>9</sub>苯基烷基，R<sub>7</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基；C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷基，它被羟基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基，氰基或-COO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)所取代；C<sub>3</sub>-C<sub>5</sub>链烯基，C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环烷基，C<sub>7</sub>-C<sub>9</sub>苯基烷基，苯基或被卤素，C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基或-COO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)取代的苯基；或R<sub>7</sub>与R<sub>3</sub>连在一起是C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>亚烷基，C<sub>7</sub>-C<sub>10</sub>苯基亚烷基，邻-亚二甲苯基，2-亚丁烯基或C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>氧亚烷基或氮亚烷基，或R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>连在一起是C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>亚烷基，它可被-O-,-S-,-CO或-N(R<sub>13</sub>)-间断或被羟基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基或-COO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)取代，其中R<sub>13</sub>是氢，C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基，它可被一个或多于一个的-O-间断；C<sub>3</sub>-C<sub>5</sub>链烯基，C<sub>7</sub>-C<sub>9</sub>苯基烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>羟基烷基，-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CN,-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)，C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烷酰基或苯甲酰基。式Ⅱ的对-卤苯基烷基酮<img file="A0013534200041.GIF" wi="749" he="137" />与式Ⅲ的一种环状胺<img file="A0013534200042.GIF" wi="289" he="145" />在水中，温度至少130℃，进行氨解。式(Ⅱ)，式Ⅲ中X是卤原子和R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>是如上文所定义的，得到环状胺取代的式Ⅰ苯基烷基酮<img file="A0013534200043.GIF" wi="610" he="158" />这个式Ⅰ的苯基烷基酮进行卤化反应，并与下式的一种胺反应<img file="A0013534200044.GIF" wi="179" he="140" />随后与一种化合物反应引入R<sub>5</sub>，并在碱性条件下进行史蒂文斯重排。
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