确定抗凝治疗因子的设备和方法

摘要

公开了一种确定抗凝治疗因子(AFT)、校正的抗凝治疗因子和改进的抗凝治疗因子的方法和装置,它们都选择性的用于监测口服抗凝剂治疗以有利于防止会在术中、术前或者术后出现的过度出血及有害的血液凝结。抗凝治疗因子(AFT)、校正的抗凝治疗因子和改进的抗凝治疗因子是基于所揭示的测定纤维蛋白原转化率的方法测定的,后者又取决于纤维蛋白转化的最高加速点。

主权项

1．一种确定抗凝治疗因子(ATF)的方法，包括下列步骤：a)得到一系列的模拟电压信号，其电压振幅与含纤维蛋白原的液体样品的光密度成比例；b)把得到的模拟电压信号转换成一系列数字电压值信号；c)在液体样品中注入凝血剂，从而在液体样品的光密度中产生突然的改变，所述的突然的改变在电模拟信号振幅中产生突然的改变，后者又在所述的数字电压信号的值中产生突然的改变，所述数字电压信号的值直接指示液体样品中的纤维蛋白原浓度；d)记录所述数字电压信号的所述值的所述突然改变的即刻时间t0；e)监测所述电压数字信号值的第一预定纤维蛋白原浓度量c1；f)记录即刻时间t1以及所述第一预定纤维蛋白原浓度量c1的电压数字信号的值；g)记录t0和t1之间经历的时间，定义为凝血酶原时间(PT)；h)监测电压数字信号值的差分改变，电压数字信号值包括：一个第二预定纤维蛋白原浓度c2和一个第三预定纤维蛋白原浓度c3；所述第二预定纤维蛋白原浓度c2至少等于所述的第一预定纤维蛋白原浓度c1，所述第一c1和第二c2预定纤维蛋白原浓度量出现在第一预定时间段Ta内，所述第二c2和第三c3预定纤维蛋白原浓度量出现在第二预定时间段Tb内；及i)对相应于时间t2和t3的每个所述的第二c2和第三c3预定纤维蛋白原浓度量，记录即刻时间和电压数字信号值，所述第一预定时间段Ta由所述第一c1和第二c2预定纤维蛋白原浓度的即刻时间之间的差定义，所述第二预定时间段Tb由所述第二c2和第三c3预定纤维蛋白原浓度的即刻时间t2和t3之间的差定义，所述第三纤维蛋白原浓度量c3和所述的时间t3分别定义为一个最高加速点(MAP)和到达最高加速点的时间(TMA)，而到达最高加速点(MAP)的时间(TMA)测量为从时间t1至t3经历的时间，它用作倍增数(TMA)/100，而且，第三量c3 和所述的时间t3各有一个预定的范围：起自所述的最高加速点(MAP)之前，终于所述最高加速点(MAP)之后，其差由一个确定纤维蛋白原转化率(FRT)的总的范围覆盖；其中抗凝治疗因子(ATF)由以下关系式表达：ATF=(PT/FTR)＊(TMA/100)。