| 主权项 |
1.一种自至少一种密集沸腾的芳香族或非芳香族 碳氢化合物中分离出苯乙烯的制备方法,包括以双 成份提取溶剂提取蒸馏混合物,其中双成份提取溶 剂的第一成份系选自:丙烯碳酸脂,环丁(四亚甲 基),甲基二甘醇一乙醚,1-甲基-2-咯啶二酮,2- 咯啶二酮,及其混合物,而其第二成份则为水,以 便产生一个富含苯乙烯的溶剂馏分,并自该溶剂馏 分中汽提苯乙烯, 其中该双成份提取溶剂对该原料的重量比値约介 于1:1和约20:1; 该原料在约100℃-180℃之间的温度沸腾; 该苯乙烯和该至少一种密集沸腾的芳香族或非芳 香族碳氢化合物的沸点差距约为0.1℃-10℃;及 该提取溶剂的第二成份对第一成份的重量比例约 为0%-20%。2.如申请专利范围第1项之制备方法,其中 该至少一种密集沸腾的芳香族或非芳香族碳氢化 合物为邻-二甲苯。3.一种自含有苯乙烯及至少一 种密集沸腾的芳香族或非芳香族碳氢化合物的原 料中生产苯乙烯的方法,其包括: 将该原料进料到蒸馏管柱; 将双成份提取溶剂进料到该蒸馏管柱,该溶剂的第 一成份基本上选自:丙烯碳酸脂,环丁(四亚甲基 ),甲基二甘醇一乙醚,1-甲基-2-咯啶二酮,2- 咯啶二酮,及其混合物,而其第二成份则为水; 将该原料在该蒸馏管柱中于该提取溶剂存在下蒸 馏,以生成: (a)一个比投入于该蒸馏区的溶剂更富含苯乙烯的 溶剂馏分;及 (b)一个顶段馏分,包括该至少一种密集沸腾芳香族 或非芳香族的碳氢化合物,所含的苯乙烯较该原料 所含的苯乙烯少; 由该蒸馏管柱取出该溶剂馏分;及 由该蒸馏管柱取出该顶段馏分, 其中该双成份提取溶剂对该原料的重量比値约介 于1:1和约20:1; 该原料在约100℃-180℃之间的温度沸腾; 该苯乙烯和该至少一种密集沸腾的芳香族或非芳 香族碳氢化合物的沸点差距约为0.1℃-10℃;及 该提取溶剂的第二成份对第一成份的重量比例约 为0%-20%。4.如申请专利范围第3项之制备方法,其中 该双成份提取溶剂的两种成份系分别投入该蒸馏 管柱。5.如申请专利范围第3项之制备方法,其中该 原料为热解汽油。6.如申请专利范围第3项之制备 方法,其中该原料是以分馏热解汽油而形成,以生 成主要含碳氢化合物(含8个碳)的C8流,该C8流构成 投入该蒸馏管柱的原料。7.如申请专利范围第6项 之制备方法,其中该C8流在投入该蒸馏管柱之前先 进行氢化反应以便将其中任何乙炔化合物氢化。8 .如申请专利范围第7项之制备方法,其中该C8流的 氢化反应系在不致于使大量的苯乙烯转化成乙基 苯的条件下达成。9.如申请专利范围第3项之制备 方法,其中将至少一部份该顶段馏分予以氢化以生 成含有甲苯和二甲苯的混合物。10.如申请专利范 围第3项之制备方法,其中将该溶剂馏分投入一个 汽提区,使苯乙烯、一部份该芳香族或非芳香族的 碳氢化合物和水由构成精馏溶剂底段流的溶剂中 离析成一个汽提器顶段流,再循环回收至该蒸馏管 柱作为该双成份提取溶剂的第一成份。11.如申请 专利范围第10项之制备方法,其中将该汽提器顶段 流投入一个苯乙烯纯化区,在此碳氢化合物成份, 包括环戊二烯(较苯乙烯及水轻)被离析成苯乙烯 精炼顶段流,纯化了的苯乙烯被离析成苯乙烯纯化 支流,和一个含有该提取蒸馏溶剂第一成份的苯乙 烯精炼底段流即在该苯乙烯纯化区中形成。12.如 申请专利范围第11项之制备方法,其中将该苯乙烯 精炼底段流加以处理以回收一部份该提取蒸馏溶 剂的第一成份供制备方法再利用。13.如申请专利 范围第11项之制备方法,其中水由流自该提取蒸馏 管柱、该汽提区及该苯乙烯纯化区的顶段流中离 析,再回到该蒸馏管柱以作为至少一部份该双成份 提取溶剂的第二成份。图式简单说明: 第一图为以本发明的部份制造方法所作的实验工 厂的部份概略立视图; 第二图为第一图中的实验工厂中剥离部份和相关 设备部份的简化概略立视图; 第三图为实验工厂中其它部份的简化概略立视图, 其中包含了将第一图和第二图中的本发明制造方 法所产生的苯乙烯纯化的总批蒸馏管柱部份;和 第四图为以本发明的部份制造方法所作的工业工 厂的部份概略立视图。 |
