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<p>L'invention concerne une composition pharmaceutique destinée à la fabrication de bloqueurs de récepteurs de H2 (cimétidine), d'analgésiques non-stéroïdiques (ibuprofène, indométacine), d'antidépresseurs (lithium), d'antiépiléptiques (phénytoïne, carbamazépine), d'immunosuppresseurs (cyclosporine, méthotrexate), de méthylxanthines (théophylline), de biguanides (métformine), et d'hypolipidémiants (fibrates, échangeurs d'anions, acide nicotinique et analogues d'acide nicotinique), ou d'agents pharmaceutiques destinés au traitement de l'hypertension et contenant une combinaison d'un agent actif provoquant une hyperhomocystéinémie et au moins un des agents actifs suivants ; cobalamine (cyano-, hydroxy-, méthyl-), acide folique (acide ptéroglutaminique, méthyltétrahydrofolate, acide folinique), vitamine B6 (chlorure de pyridoxine), bétaïne ou N-acétylcystéine. Selon une nouvelle observation, une hyperhomocystéinémie (concentration élevée de l'acide aminé homocystéine dans le plasma sanguin) est induite par la prise d'agents pharmaceutiques hypotenseurs (diurétiques, antagonistes de calcium, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou antagonistes de récepteurs d'angiotensine II), d'analgésiques non-stéroïdiques, d'antidépresseurs (lithium), de méthylxanthines (théophylline), de biguanides (métformine), ou d'hypolipidémiants (fibrates, échangeurs d'anions, acide nicotinique et analogues d'acide nicotinique).</p> |
