取代的环八缩肽

摘要

本发明涉及新的其中R¹,R²,m和n如说明书定义的式(Ⅰ)的取代的环八缩肽,它们的制备方法和它们防治内寄生虫的用途,以及含有这些化合物作为活性成分的药物。

主权项

1.式(I)的取代的环八缩肽：其中n代表0，1或2，m代表1或2，R¹处于邻和/或对位，代表式-SO₂-A的磺酰基，R²处于邻和/或对位，代表式-SO₂-A的磺酰基，其中A代表下面的基团：氨基，每个烷基部分具有1-4个碳原子的一烷基氨基或二烷基氨基，每个烷基部分具有1-4个碳原子的二(羟基烷基)氨基，每个烷氧基或烷基部分具有1-4个碳原子的一-或二(烷氧基烷基)氨基，被苯基、呋喃基、吗啉基或吡啶基取代的一-或二-C_1-4-烷基氨基；此外，代表通过氮连接的、除了N以外还可以含有1或2个另外的选自氧和氮的杂原子并且任选被取代的5-或6-元饱和的杂环；还代表通过氮连接的、可以任选被取代的选自吡唑，咪唑，吡咯，1，2，4-三唑，1，2，3-三唑的不饱和的杂环，可以提到的、任选被取代的基团的取代基是C_1-4-烷基，芳基例如C_1-4-烷基羰基，苯甲酰基，C_1-4-烷氧羰基。