| 发明名称 | 抑制胃酸分泌的咪唑并吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(Ⅰ)的咪唑并吡啶衍生物衍生物,其中所述苯基部分被取代,其中所述咪唑并吡啶部分在6－位上由甲酰胺基取代,该衍生物可抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌,因此可用于预防和治疗胃肠炎性疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1307577A | 申请公布日期 | 2001.08.08 |
| 申请号 | CN99807802.6 | 申请日期 | 1999.04.23 |
| 申请人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 发明人 | K·阿明;M·达尔斯特伦;P·诺尔德贝里;I·斯塔克 |
| 分类号 | C07D471/04;A61K31/435 | 主分类号 | C07D471/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其药学上可接受的盐，<img file="A9980780200021.GIF" wi="714" he="566" />其中R<sup>1</sup>是(a)H，(b)CH<sub>3</sub>，或(c)CH<sub>2</sub>OH；R<sup>2</sup>是(a)CH<sub>3</sub>，(b)CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>，R<sup>3</sup>是(a)H，(b)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，(c)羟基化的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，(d)卤素；R<sup>4</sup>是(a)H，(b)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，(c)羟基化的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，或(d)卤素；R<sup>5</sup>是(a)H，或(b)卤素；R<sup>6</sup>，R<sup>7</sup>是相同或不同的(a)H，(b)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，(c)羟基化的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，(d)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基-取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；X是(a)NH，或(b)O。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||