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<p>L'invention porte sur des nicotinamides substituées et leurs analogues de formule (V) ou un de leurs sels pharmacocompatibles ou précurseur, dans laquelle: Ar' et Ar sont indépendamment aryle facultativement substitué, ou hétéroaryle facultativement substitué, sous réserve que la structure cyclique dudit hétéroaryle facultativement substitué ne comporte pas plus de deux atomes d'azote; et R11 est hydrogène; ou alkyle, cycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, tous étant facultativement substitués. L'invention porte également sur la découverte selon laquelle lesdits composés de formule (V) sont des activateurs des caspases et des inducteurs d'apoptose. C'est pourquoi, on peut les utiliser pour provoquer la mort cellulaire dans une variété de conditions cliniques où se produit la croissance non contrôlée et la diffusion de cellules anormales.</p> |
