| 摘要 |
<p>L'invention concerne l'utilisation de dérivés de 2-amino-nicotinamide de formule (I), dans laquelle n vaut entre 1 et 6 inclus, W est O ou S, R1 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle inférieur ou acyle inférieur, R2 représente un groupe cycloalkyle, un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle mono- ou bicyclique comprenant un ou plusieurs atomes d'azote cycliques et 0, 1, ou 2 hétéroatomes choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué par de l'oxygène et du soufre, ces groupes étant dans tous les cas non substitués ou mono- ou polysubstitués, R et R' sont indépendamment l'un de l'autre hydrogène ou alkyle inférieur, X représente un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle mono- ou bicyclique comprenant un ou plusieurs atomes d'azote cycliques et 0, 1, ou 2 hétéroatomes choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe constitué par de l'oxygène et du soufre, ces groupes étant dans tous les cas non substitués ou mono- ou polysubstitués, ou l'utilisation d'un N-oxyde, d'un éventuel tautomère ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs autres composés pharmaceutiquement actifs destinés à la préparation d'une composition pharmaceutique permettant de traiter une maladie consécutive à l'inhibition de l'activité de la tyrosine kinase du récepteur VEGF. L'invention concerne également des nouveaux dérivés de 2-amino-nicotinamide de formule (I) ainsi que leurs procédés de préparation.</p> |
